Vorgeburtliche Erkrankungen im Überblick
Nachfolgend finden Sie einen kurzen Überblick über verschiedene vorgeburtliche Erkrankungen. Die Detailbeschreibungen beantworten die wichtigsten Fragen rund um die Erkrankung, zeigen mögliche Behandlungsoptionen auf und verweisen auf Erfahrungsberichte sowie Spezialzenten. Somit erhalten Sie einen Gesamtblick auf die Erkrankung Ihres Kindes. Zusätzlich lassen wir in die Beschreibungen Erfahrungen unserer Mitglieder und aus unserer Vereinsarbeit einfließen.
Potter Syndrom, Pottersequenz, bilaterale Nierenagenesie, renofaziale Dysplasie, Oligohydramnion-Sequenz
Das Pottersyndrom, auch Pottersequenz genannt ist unter verschiedenen weiteren Begriffen bekannt und beschreibt nicht vorhandene (Nierenagenesie) oder beschädigte Nieren sowie die Folgen, die aus diesen Symptomen resultieren (Fruchtwassermangel, Oligohydramnion). Erfahren Sie mehr zur Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Erfahrungsberichte zum Potter Syndrom.
Spina Bifida, offener Rücken, Spina Bifida Aperta, Myelomeningocele, Myeloschisis
Spina Bifida, auch oft unter „offener Rücken“ bekannt, ist eine vorgeburtliche Erkrankung, die sich durch einen umvollständigen Verschluss des Rückenmarkes auszeichnet und eine häufige Ursache körperlicher Behinderung ist. Erfahren Sie mehr zur Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Erfahrungsberichte von Spina Bifida.
Megazystis, LUTO, Megaureter, Harnwegsobstruktionen
Verschiedene Harnabflussstörungen werden unter LUTO (Lower Urinary Tract Obstruction) zusammengefasst und können zu einer Megazystis (vergrößerte Harnblase) führen und die Harnleiter und die Nieren nachhaltig schädigen. Durch LUTO kann es auch zu Problemen mit der Lunge führen, zu einer Lungenhypoplasie. Erfahren Sie mehr zur Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Erfahrungsberichte zu Megazystis LUTO.
Amnionbandsyndrom, amniotisches Bandsyndrom, Schnürringsyndrom
Sind Teile des Körpers des Babys von Amnionbändern umwickelt, durch welche beispielweise die Extremitäten abgeschnürt werden, so spricht man vom Amnionbandsyndrom oder amniotischen Bandsyndrom. Erfahren Sie mehr zur Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Erfahrungsberichte zum Amnionbandsyndrom.
Ullrich Turner Syndrom, Turner Syndrom, UTS, Monosomie X, Status Bonnevie-Ullrich
Das Ullrich Turner Syndrom (UTS) ist eine angeborene Erkrankung, deren Ursache oft eine Monosomie ist. Sie tritt nur bei weiblichen Kindern auf und kann im Ultraschall durch ausgeprägte Nackentransparenz und Flüssigkeitsansammlungen (Hydrops Fetalis) auffallen. Eine gesicherte Diagnose kann durch eine genetische Analyse über eine Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie festgestellt werden. Erfahren Sie mehr zur Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Erfahrungsberichte zum Turner Syndrom
Noonan Syndrom
Das Noonan Syndrom ist eine angeborener Gendefekt, der männliche und weibliche Babys betreffen kann. Das Noonan Syndrom verursacht dabei verschiedene Symptome. So haben betroffenen Menschen oft einen Herzfehler oder sind kleinwüchsig. Erfahren Sie mehr zur Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Erfahrungsberichte zum Noonan Syndrom
Hydrops Fetalis
Ein Hydrops Fetalis ist eine Wasseransammlung oder ein Ödem beim ungeborenen Kind, dass sich über weite Teile des Körpers, der Haut oder Körperhöhlen erstreckt. Erfahren Sie mehr zur Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Erfahrungsberichte zu Hydrops Fetalis